<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<rss version="2.0" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/" xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/">
<channel>
<title>Задачи по генетике</title>
<link>https://pangenes.ru</link>
<description><![CDATA[<p>Задачи по генетике. Решение всех типов задач по генетике, варианты решений, разбор вопросов по ЕГЭ и не только.
Буду рада ответить на любые вопросы по заданиям в комментариях.</p>
]]></description>
<updated>2026-09-24T12:02:38+03:00</updated>
<item>
<title>
Задачи по генетике на тему &quot;Сцепленное наследование&quot;. Часть 1</title>
<author>
Evgenia</author>
<published>
2022-12-06T03:25:00+03:00</published>
<pubDate>
Tue, 06 Dec 2022 03:25:00 +0300</pubDate>
<description><![CDATA[
<p><img src="/uploads/blogs/b39562d34791101ce10a84746445ec9a.png"></p><p>Сегодня урок посвящен задачам на тему "Сцепленное аутосомное наследование аллелей в дигибридном скрещивании".<br><span style="color: rgb(54, 96, 146);">Аутосомное наследование</span> - это тип наследования по аутосомам, то есть не половым хромосомам.<br></p><p><span style="color: rgb(54, 96, 146);"><strong>Задача №1:</strong></span><br>При скрещивании мышей с извитой шерстью нормальной длины и мышей с прямой длинной шерстью все гибриды первого поколения имели прямую шерсть нормальной длины. В анализирующем скрещивании этих гибридов получено 4 фенотипические группы потомков: 27, 99, 98, 24. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства в каждой группе в двух скрещиваниях, численность каждой группы во втором скрещивании. Объясните формирование четырех фенотипических групп в анализирующем скрещивании.</p>  <p><span style="color: rgb(54, 96, 146);"><strong>Решение:</strong></span><br> Нужно помнить о том, что любая задача по генетике – это математика.<br> Признаки, которые даются в условии – это визуальные объекты для понимания процесса.<br> В нашей задаче даны мыши, имеющие следующие признаки: длина шерсти и качество шерсти.<br> Значит, это два признака, то есть <em>дигибридное скрещивание</em>.<br> Теперь рассмотрим более подробно каждый альтернативный признак:<br> - извитая шерсть,<br> - прямая шерсть,<br> - шерсть нормальной длины,<br> - длинная шерсть.<br> Как понять, какие они – доминантные или рецессивные? Для этого необходимо посмотреть на потомство; в условии оно получилось единообразным – прямая шерсть нормальной длины.</p>  <p>Если учесть, что по <a href="/post/pervyy-zakon-mendelya-reshenie-zadach-po-genetike.html">первому закону Менделя</a> проявляются только доминантные признаки в <strong>F<sub>1</sub></strong>, то можно сделать вывод о том, что наши особи были дигомозиготами по двум признакам(с доминантными и рецессивными аллелями).</p>  <p>Значит, признаки прямая шерсть(обозначим его A) и шерсть нормальной длины(B) – это доминантные признаки, а извитая шерсть(а) и длинная шерсть(b) – рецессивные.</p>  <p>Первая особь исходя из условия задачи имеет следующий генотип: aaBB, вторая особь – AAbb.<br> Каждая из них дает по одному сорту гамет – aB и Ab, которые при скрещивании образуют единообразное потомство – AaBb.</p>  <p>Мы расписали первое скрещивание, теперь – очередь за вторым.</p>  <p>В условии задачи сказано, что в анализирующем скрещивании полученных особей <strong>F<sub>1</sub></strong> получилось 4 фенотипические группы особей.<br> Теперь вопрос – что такое анализирующее скрещивание? Это я уже объясняла на предыдущих занятиях по генетике, и напоминаю, что это скрещивание с рецессивной особью по всем признакам(рецессивной гомозиготой), генотип которой известен. <br> Женскую особь представим как AaBb, мужскую в виде aabb. <br> Распишем гаметы: <br> AaBb даст 4 сорта гамет – AB, Ab, aB, ab.<br> aabb даст 1 сорт гамет – ab.</p>  <p>При сопоставлении этих гамет должны получиться следующие особи: AaBb, Aabb, aaBb, aabb. Однако, как понять, какие и в каком количестве и как это расписать?</p>  <p>На помощь нам придет информация из <span style="color: rgb(54, 96, 146);"><em>закона Моргана</em></span> о сцепленном наследовании генов, находящихся в одной хромосоме и образующих одну группу сцепления.<br> То есть, гены A и b, a и B наследуются вместе, а значит, образуют многочисленные фенотипические группы. </p>  <p>Что касается малочисленных групп – они имеют аллели A и B, a и b, между которыми произошел кроссинговер(процесс обмена участками гомологичных хромосом).</p>  <p>Распишем особей <strong>F</strong><sub><strong>2</strong></sub>: <br> AaBb – прямая шерсть, нормальная длина(эта малочисленная группа, кроссинговер между A и B), 24 или 27 особей;<br> Aabb – прямая длинная шерсть(это многочисленная группа, у особей присутствуют аллели Ab), 98 или 99;<br> aaBb – извитая шерсть, нормальная длина(эти особи также многочисленны, есть аллели aB), 98 или 99;<br> aabb – извитая длинная шерсть(малочисленная группа, кроссинговер между a и b), 24 или 27 особей.</p>  <p>Теперь остался только вывод: <br> В потомстве F<sub>2 </sub>получились такие нестандартные многочисленные и малочисленные группы особей по причине сцепленного наследования аллелей Ab и aB. А между AB и ab произошел кроссинговер, отсюда и две малочисленные группы(aabb и AaBb).</p>  <p>Теперь для закрепления решим еще две аналогичные задачи из ЕГЭ по Биологии 2022 года.</p>  <p><span style="color: rgb(54, 96, 146);"><strong>Задача №2:</strong></span><br>При скрещивании растения кукурузы с нормальными блестящими листьями и растения с надрезанными матовыми листьями все потомство получилось с нормальными матовыми листьями. В анализирующем скрещивании гибридного потомства получилось 4 разные фенотипические группы: 128, 131, 40, 38. Составьте схемы скрещиваний. Укажите генотипы, фенотипы родительских особей и генотипы, фенотипы потомства в каждой группе. Объясните формирование четырех фенотипических групп во втором скрещивании.</p>  <p><span style="color: rgb(54, 96, 146);"><strong>Решение:</strong></span><br> Действуем по алгоритму предыдущей задачи – находим доминантные и рецессивные признаки по поколению F<sub>1</sub>; по условию это нормальные листья и матовые листья.</p>  <p>Значит, родительские особи выглядят так – AАbb(нормальные блестящие листья), aaBB(надрезанные матовые листья).<br> При сопоставлении гамет в потомстве F<sub>1 </sub>все поколение будет единообразным – с нормальными и матовыми листьями(AaBb).</p>  <p>Теперь расписываем второе скрещивание, анализирующее: одна особь с генотипом AaBb, другая – aabb. При их скрещивании образуется 4 фенотипические группы особей: две группы – некроссоверные, две другие – кроссоверные.</p>  <p>Распишем особей F<sub>2</sub>:<br> AaBb – нормальные матовые листья(малочисленная группа, кроссинговер между A и B), 38 или 40 особей;<br> Aabb – нормальные блестящие листья(многочисленная группа, у особей присутствуют аллели Ab), 128 или 131;<br> aaBb – надрезанные матовые листья(особи многочисленны, есть аллели aB), 131 или 128;<br> aabb – надрезанные блестящие листья(малочисленная группа, кроссинговер между a и b), 40 или 38 особей.</p>  <p>Вывод: наличие двух больших фенотипических групп в потомстве F<sub>2</sub> является результатом сцепленного наследования аллелей A и b, а также a и B между собой.<br> Остальные малочисленные группы – результат кроссинговера между аллелями A и B, а также a и b.</p>  <p><span style="color: rgb(54, 96, 146);"><strong>Важно!</strong></span> Не забывай расписывать генотипы и фенотипы всех особей, участвующих в скрещивании. </p>  <p><span style="color: rgb(54, 96, 146);"><strong>Задача №3</strong></span><br> При скрещивании растения кукурузы с нормальными листьями, карликовым ростом и растения со скрученными листьями и нормальным ростом все потомство получилось с нормальными листьями, нормальным ростом. В анализирующем скрещивании гибридного потомства получилось 4 разные фенотипические группы: 122, 116, 33, 31. Составьте схемы скрещиваний. Укажите генотипы, фенотипы родительских особей, генотипы фенотипы потомства каждой группы. Объясните формирование четырех фенотипических групп.</p>  <p><span style="color: rgb(54, 96, 146);"><strong>Решение:</strong></span><br>В условии даны 4 фенотипические группы, сильно отличающиеся друг от друга по численности. Это значит, что две группы особей являются результатом сцепленного наследования, а две малочисленные – результат кроссинговера.  </p><p>Нам даны растения кукурузы с двумя альтернативными признаками – структура листа и рост. Для скрещивания было взято два растения, отличающихся по двум парам признаков – с нормальными листьями и карликовым ростом, и со скрученными листьями и нормальным ростом. В итоге, потомство F<sub>1</sub> вышло с нормальными листьями и нормальным ростом. Значит, эти признаки являются доминантными, раз проявились в первом поколении.</p>  <p>Распишем это скрещивание по генотипу:<br> Особь 1 – AAbb, особь 2 – aaBB, потомство – AaBb.</p>  <p>При анализирующем скрещивании особи полученного потомства получили 4 фенотипические группы, как и в предыдущей задаче.<br> Поколение F<sub>2</sub>:<br> AaBb – нормальные листья, нормальный рост(малочисленная группа, кроссинговер между A и B), 31 или 33 особей;<br> Aabb – нормальные листья, карликовый рост(многочисленная группа, у особей присутствуют аллели Ab), 116 или 122;<br> aaBb – скрученные листья, нормальный рост(особи многочисленны, есть аллели aB), 122 или 116;<br> aabb – скрученные листья, карликовый рост(малочисленная группа, кроссинговер между a и b), 33 или 31 особей.</p>  Теперь осталось только расписать вывод:<br> 1) присутствие в F<sub>2</sub> двух больших фенотипических групп численностью 116 и 122 примерно в равном соотношении является результатом сцепленного наследования аллелей A и b, a и B друг с другом. <br> 2) Две малочисленные фенотипические группы, приблизительно в равных долях(31 и 33) – результат кроссинговера между аллелями A и B, а также a и b.<p>На сегодня все!</p>
]]></description>
<link>
https://pangenes.ru/post/zadachi-po-genetike-na-temu-sceplennoe-nasledovanie-chast-1.html</link>
</item>
<item>
<title>
Генетика. Решение задач №4 ЕГЭ 2022 по Биологии</title>
<author>
Evgenia</author>
<published>
2022-08-30T01:06:00+03:00</published>
<pubDate>
Tue, 30 Aug 2022 01:06:00 +0300</pubDate>
<description><![CDATA[
<p><img src="/uploads/blogs/370bee452537429eba2e3841ffcbd913.png"></p><p>Решение интересных заданий №4 ЕГЭ по Биологии:</p>  <p>1) Какое соотношение генотипов у потомков может получится при самоопылении растения томата, гетерозиготного по признаку формы плодов? Ответ запишите в порядке убывания. <br> <span style="color: rgb(54, 96, 146);"><strong>Решение:</strong></span><br> В данной задаче дано растение томата, который гетерозиготен по одному признаку – форме плодов, значит, это моногибридное скрещивание.<br> Самоопыление – представляет собой совмещение двух половых клеток, имеющих одинаковый генотип, то есть, обе особи имеют одинаковые аллели.<br> По всем вышеизложенным критериям особи выглядят вот так: Aa х Aa, это принцип второго закона Менделя – закона расщепления.<br> В рамках этого закона образуются следующие особи: AA, Aa, Aa, aa.<br> При этом, соотношение генотипов в порядке убывания будет выглядеть так: 2:1:1.</p>  <p><br> 2) Какое соотношение фенотипов в потомстве может получиться при скрещивании гетерозиготных высоких растений гороха при полном доминировании признака?<br> <span style="color: rgb(54, 96, 146);"><strong>Решение:</strong></span><br> Гетерозиготные растения гороха при полном доминировании признака должны иметь разные аллели, но при этом, они являются доминантными, значит, их генотип Aa. Если дано полное доминирование, значит, это скрещивание по <a href="/post/vtoroy-zakon-mendelya-reshenie-zadach-po-genetike.html">второму закону Менделя</a>, с получением потомства AA, Aa, Aa, aa. Тут представлено всего два фенотипа, а не 4, как может показаться. Особи AA, Aa, Aa – несут доминантный признак, а aa – рецессивный. <br>Ответ 3:1.</p>  <p><br> 3) Сколько разных генотипов получится у потомства при анализирующем скрещивании организма с генотипом AaBB(полное доминирование и независимое наследование признаков)?<br> <span style="color: rgb(54, 96, 146);"><strong>Решение:</strong></span><br> Сначала вспомним, что <em>анализирующее скрещивание</em> – это скрещивание с полностью рецессивной особью, предназначенное для того, чтобы узнать генотип неизвестной особи.<br> Нам дана особь AaBB, которая дает два сорта гамет AB и aB, а особь aabb – 1 сорт гамет ab. <br> В итоге, скрещивание этих особей даст два генотипа – AaBb и aabb.</p>  <p><br> 4) Определите вероятность(%) получения потомков с промежуточным проявлением признака в моногибридном скрещивании гетерозиготных гибридов между собой при неполном доминировании признака?<br> <span style="color: rgb(54, 96, 146);"><strong>Решение:</strong></span><br> Неполное доминирование – это появление промежуточного признака в первом поколении при скрещивании двух гетерозиготных особей.<br> Раз нам дано моногибридное скрещивание, то особи выглядят как Aa.<br> В первом поколении они дадут 4 генотипические группы – AA, Aa, Aa, aa, среди которых особи Aa, Aa будут иметь промежуточный признак. Ответ: 50%.</p>  <p><br> 5) Определите соотношение генотипов у потомков в анализирующем скрещивании дигетерозиготной черной хохлатой курицы при независимом наследовании признаков?<br> <span style="color: rgb(54, 96, 146);"><strong>Решение:</strong></span><br> Дигетерозиготная черная хохлатая курица – это особь, имеющая два признака, находящиеся в гетерозиготном состоянии, выглядит она так: AaBb.<br> Независимое наследование признаков – это принцип <a href="/post/tretiy-zakon-mendelya-reshenie-zadach-po-genetike.html">третьего закона Менделя</a>, при котором признаки наследуются не сцепленно с полом. <br> В анализирующем скрещивании с особью aabb она даст следующее расщепление: AaBb, Aabb, aaBb, aabb.<br> Соответственно, соотношение генотипов в данном скрещивании будет 1111.<br> <br> </p>  <p>6) Сколько генотипов может получиться у потомков в анализирующем скрещивании дигетерозиготного овса при независимом наследовании признаков?<br> <span style="color: rgb(54, 96, 146);"><strong>Решение:</strong></span><br> Дигетерозиготный овес выглядит так – AaBb, анализирующее скрещивание – это скрещивание с полностью рецессивной особью,  то есть, aabb.<br> Расщепление получится как в предыдущей задаче: AaBb, Aabb, aaBb, aabb.<br> Ответ: 4 генотипа.</p>  <p><br> 7) Сколько разных фенотипов образуется в анализирующем скрещивании гетерозиготного растения гороха с желтыми семенами?<br> <span style="color: rgb(54, 96, 146);"><strong>Решение:</strong></span><br> Гетерозиготный горох с желтыми семенами – это Aa, в анализирующем скрещивании образуется два типа особей – Aa и аа. Два фенотипа: один имеет желтые семена( Aa), другой зеленые(аа).</p>  <p><br> 8) Определите соотношение генотипов у потомков в моногибридном скрещивании гетерозиготных черных кроликов?<br> <span style="color: rgb(54, 96, 146);"><strong>Решение:</strong></span><br> Моногибридное скрещивание – это скрещивание по одному признаку, то есть с одной буквой. Нам даны гетерозиготные кролики, Aa, которые по <a href="/post/vtoroy-zakon-mendelya-reshenie-zadach-po-genetike.html">второму закону Менделя</a> дает расщепление 3:1 по фенотипу и 1:2:1 по генотипу.<br> Ответ: 1:2:1.</p>  <p><br> 9) Сколько типов гамет образует дигомозиготная родительская особь?<br> <span style="color: rgb(54, 96, 146);"><strong>Решение:</strong></span><br> Дигомозиготная особь – это особь, которая имеет два признака с одинаковыми аллелями, то есть AABB. У этой особи может быть только 1 сорт гамет -  AB.</p>  <p><br> 10) Определите соотношение генотипов в потомстве, полученном при анализирующем скрещивании, если генотип одного из родителей – AABb. <br> <span style="color: rgb(54, 96, 146);"><strong>Решение:</strong></span><br> Одна из родительских особей имеет генотип AABb, она дает два сорта гамет: AB и Ab. При анализирующем скрещивании, которое я описывала не один раз в этом уроке, образуются следующее потомство: AaBb, Aabb.<br> Ответ: 11</p>  <p>На этом все!</p>
]]></description>
<link>
https://pangenes.ru/post/genetika-reshenie-zadach-no4-ege-2022-po-biologii.html</link>
</item>
<item>
<title>
Третий закон Менделя. Решение задач по генетике. </title>
<author>
Evgenia</author>
<published>
2022-07-26T09:38:00+03:00</published>
<pubDate>
Tue, 26 Jul 2022 09:38:00 +0300</pubDate>
<description><![CDATA[
<p><img src="/uploads/blogs/aea4827c010eede2320d4a1e26b33020.png"></p><p><span style="color: rgb(54, 96, 146);"><strong>Решение задач по третьему закону Менделя</strong></span><br> <span style="color: rgb(54, 96, 146);"><strong>Основные характеристики:</strong></span><br></p><ul><li>закон независимого наследования признаков;</li></ul><ul><li>дигибридное скрещивание(скрещивание по двум парам альтернативных признаков);</li></ul><ul><li>в скрещивании участвуют гомозиготы и гетерозиготы;</li></ul><ul><li>полное доминирование;</li></ul><ul><li>аллели двух типов(A, a, B, b);</li></ul><ul><li>в F2 появляются особи с признаками обоих родителей(проявляются доминантные и рецессивные аллели).
</li></ul><p><span style="color: rgb(54, 96, 146);"><strong>Закон независимого наследования признаков</strong></span> представляет собой последний закон классической генетики, в котором Мендель объединил систему первого и второго законов в случае особей, различающихся не по одной, а по двум парам альтернативных признаков.
</p><p>Для скрещивания были взяты растения гороха, различающиеся по двум признакам – цвету семян(желтый и зеленый) и фактуре семян(гладкий и морщинистый).<br> Мендель скрещивал особей, у которых были чистые гаметы(особи имеющие одинаковые, «чистые» аллели – АА или аа) во избежание искаженных результатов и неверных расчетов в последствии.
</p><p><span style="color: rgb(54, 96, 146);"><strong>Третий закон Менделя</strong></span> звучит так: <em>при дигибридном скрещивании у гибридов расщепление по каждой паре признаков происходит независимо от других пар по фенотипу в соотношении <strong>9:3:3:1</strong></em>.
</p><div style="width:45%; float: right; margin:4px;">
	<img src="https://pangenes.ru/uploads/image/95ee10cda79adb04cfe53e86ac08bbe1.png" alt="Третий закон Менделя(наглядно)" style="float: right; margin: 0px 0px 10px 10px;">
</div><p>Теперь рассмотрим основы этого скрещивания:<br> 1) в качестве доминантных признаков имеем – желтую окраску семян(A), гладкую структуру семян(B);<br> 2) рецессивные признаки – зеленая окраска семян(a) и морщинистая структура семени(b);<br> 3) Женская особь имеет генотип AABB(доминантная дигетерозигота) с соответствующими признаками – желтые и гладкие семена; <br> мужская особь – полностью рецессивная(aabb), представлена зелеными и морщинистыми семенами;<br> 4) при скрещивании этих особей наблюдается принцип Первого закона Менделя(закона доминирования) – все особи фенотипически сходны с материнской(потому что она несет доминантные признаки), то есть являются гладкими и желтыми.<br> Однако, они все гетерозиготы(AaBb).<br> 5) при последующем скрещивании этих гетерозиготных растений друг с другом наблюдалось необычное расщепление, которое и легло в основу закона независимого наследования – 9 особей получились желтыми и гладкими, 3 особи – желтые и морщинистые, 3 особи – зеленые и гладкие, 1 – зеленая и морщинистая.<br> 6) однако, расщепление по генотипу не такое идеальное: <br> - AABB(1 особь);<br> - AABb(2 особи);<br> - AAbb(1 особь);<br> - AaBB(2 особи);<br> - AaBb(4 особи);<br> - Aabb(2 особи);<br> - aaBB(1 особь);<br> - aaBb(2 особи);<br> - aabb(1 особь).
</p><p>На основании получившегося потомства, Мендель пришел к выводу, что признаки окраски и структуры семян наследуются независимо от пола, поэтому третий закон имеет такое название – <em>закон независимого наследования признаков</em>.
</p><p>Удивительные статистические данные законов Менделя состоят в том, что их можно экстраполировать на любых живых существах, и результат будет одинаковым(не считая тех случаев, когда имеет место полигибридное скрещивание).
</p><p><span style="color: rgb(54, 96, 146);"><strong>Решение задач</strong></span><br> <strong>Задача №1:</strong><br> У фасоли желтая окраска бобов доминирует над зеленой, а черная окраска семян – над белой. Определите вероятность(в %) появления растений фасоли с зелеными бобами и белыми семенами при самоопылении дигетерозиготного растения с желтыми бобами и желтыми семенами. В ответе запишите только соответствующее число.
</p><p>Решение:<br> Это классическая задача на 3 закон Менделя; в условии нам дано дигибридное скрещивание, так как есть два признака – окраска бобов и окраска семян.<br> Распишем «Дано»:<br> A – желтые бобы;<br> a – зеленые бобы;<br> B – черные семена;<br> b – белые семена.<br> Дана особь с желтыми бобами и желтыми семенами, которые, по условию являются доминантными признаками(внимательно читай условие!).<br> Есть один нюанс – скрещивание при самоопылении, как понять, какой генотип будет у другой особи? На самом деле, это легко – самоопыление у растений означает, что все особи имеют одинаковый генотип, то есть в данном случае, вторая особь будет такой же, как указанная в задаче.<br> С учетом того, что оба растения являются <em>дигетерозиготами</em>(более подробный разбор терминов генетики вот <a href="/post/urok-1-znakomstvo-s-osnovnymi-ponyatiyami-i-principom-resheniya-zadach-po-genetike.html">тут</a>) по двум признакам, то их генотип выглядит как AaBb. <br> Теперь вспоминаем третий закон Менделя: в нем участвовали именно такие особи – дигетерозиготы по двум признакам с расщеплением по фенотипу 9:3:3:1.<br> Распишем их всех:<br> - AABB(1 особь): желтые бобы, черные семена;<br> - AABb(2 особи): желтые бобы, черные семена;<br> - AAbb(1 особь): желтые бобы, белые семена;<br> - AaBB(2 особи): желтые бобы, черные семена;<br> - AaBb(4 особи): желтые бобы, черные семена;<br> - Aabb(2 особи): желтые бобы, белые семена;<br> - aaBB(1 особь): зеленые бобы, черные семена;<br> - aaBb(2 особи): зеленые бобы, черные семена;<br> - aabb(1 особь): зеленые бобы, белые семена.
</p><p>В итоге, у нас получилось 9 групп по генотипу и 4 группы по фенотипу: <br> - 9 особей(A_B): имеют желтые бобы и черные семена;<br> - 3 особи(A_b): имеют желтые бобы и белые семена;<br> - 3 особи(a_B): имеют зеленые бобы и черные семена;<br> - 1 особи(a_b): имеет зеленые бобы и белые семена.
</p><p>В задаче нужно найти вероятность появления(в %) фасоли с зелеными бобами и белыми семенами, то есть рецессивную гомозиготу(aabb). Из 16 получившихся особей у нас только одна подходит по условию, значит, 1/16*100% = 6,25%.
<br>Ответ: 6,25%.<br></p>
]]></description>
<link>
https://pangenes.ru/post/tretiy-zakon-mendelya-reshenie-zadach-po-genetike.html</link>
</item>
<item>
<title>
Второй закон Менделя. Решение задач по генетике. </title>
<author>
Evgenia</author>
<published>
2022-04-21T07:32:00+03:00</published>
<pubDate>
Thu, 21 Apr 2022 07:32:00 +0300</pubDate>
<description><![CDATA[
<p><img src="/uploads/blogs/522e8ca1f81eced9a015d72d03534839.png"></p><p><span style="color: rgb(54, 96, 146);"><strong>Решение задач по второму закону Менделя</strong></span>
</p><p><span style="color: rgb(54, 96, 146);"><strong>Основные характеристики:</strong></span><br>
</p><ul>
	<li>закон расщепления;</li>
</ul><ul>
	<li>закон появления рецессивных особей;</li>
</ul><ul>
	<li>в скрещивании участвуют гетерозиготы(Aa или Bb);</li>
</ul><ul>
	<li>полное доминирование;</li>
</ul><ul>
	<li>моногибридное скрещивание(скрещивание по 1 типу признаков);</li>
</ul><ul>
	<li>аллели только 1 типа(например, А и а, или В и b);</li>
</ul><ul>
	<li>в F2 появляются особи с признаками обоих родителей(проявляются доминантные и рецессивные аллели).</li>
</ul><p>Второй закон Менделя был сформулирован на основании скрещивания гетерозиготных особей, полученных в опытах первоначальных гомозигот(первый закон Менделя).<br> Исходя из многочисленных скрещиваний гомозигот, различающихся по одной паре альтернативных признаков, Мендель взял растения, полученные в первом скрещивании, которые являлись гетерозиготами. <br> Во втором поколении он наблюдал расщепление признаков: впервые появилась особь, которая несла рецессивный признак – аа.
</p><p>Это означало, что доминантный признак, который превалировал над рецессивным, в гетерозиготном состоянии дал ему возможность проявить себя, несмотря на наличие доминантных аллелей.
</p><p><span style="color: rgb(54, 96, 146);"><strong>Второй закон Менделя</strong></span> звучит так: при моногибридном скрещивании во втором поколении гибридов наблюдается расщепление признаков в соотношении<strong> 3:1 </strong>по <em>фенотипу</em> и <strong>1:2:1</strong> по <em>генотипу</em>.
</p><div style="width:40%; float: right; margin:10px;">
	<img src="https://pangenes.ru/uploads/image/6994d89610cc70ba3832bec456312309.png" style="float: right; margin: 0px 0px 10px 10px;" alt="Графическое представление Второго закона Менделя">
	<p><em>Графическое представление Второго закона Менделя</em>
	</p>
</div><p>Теперь рассмотрим основные аспекты данного скрещивания:<br> 1) в качестве родительских особей берем гетерозигот(имеющих доминантные и рецессивные аллели) – причем, фенотипически эти особи имеют доминантные признаки;<br> 2) каждая особь несет два аллеля – доминантный и рецессивный(А и а);<br> 3) получившееся поколение имеет вид: <strong>АА, Аа, Аа, аа</strong>;<br> 4) расщепление по генотипу: <strong>1:2:1</strong>;<br> 5) расщепление по фенотипу: <strong>3:1</strong>.
</p><p><em>Почему расщепление по генотипу и фенотипу разное?</em><br> Дело в том, что особи АА и Аа внешне выглядят одинаково(потому что аллель А доминирует над а), а по генотипу они, очевидно, разные, так как одна является гомозиготой(АА), а другая – гетерозиготой(Аа).
</p><p><span style="color: rgb(54, 96, 146);"><strong>Решение задач</strong></span><br> <strong>Задача №1:</strong><br> Определите генотип родителей, если они имеют нормальный слух(доминантный признак), а у них родился глухой ребенок.<br> Решение:<br> Когда в поколении появляется особь, имеющая признак, отсутствующий у родителей, как в данной задаче, то это проявление рецессивного аллеля, что характерно для 2 закона Менделя, при полном доминировании признака.<br> Соответственно, генотипы отца и матери будут одинаковы – Аа, а генотипы детей – АА, Аа, Аа, аа.
</p><p>Особь аа по условию задачи является глухой, а остальные дети имеют нормальный слух.<br> Расщепление по генотипу – 1:2:1, по фенотипу – 3:1.
</p><p><strong>Задача 2:</strong><br> Черная окраска шерсти у мышей доминирует над белой. Скрестили самку с белой шерстью и черного самца, в результате в F1 получили только черных мышат. Какое поколение стоит ожидать при скрещивании особей F1 между собой. Напишите расщепление по генотипу и фенотипу.<br> Решение:<br> Так как черная окраска шерсти доминирует, то это аллель А, а белая окраска – а.<br> Значит, генотип самца – АА, генотип самки – аа, при скрещивании гомозигот мы получим единообразное поколение F1 – Аа(все имеют черную шерсть).
</p><p>Во втором скрещивании у нас особи Аа – получены от первого скрещивания.<br> Ты знаешь, что при скрещивании гетерозигот мы получаем расщепление 3:1 по фенотипу, и 1:2:1 по генотипу  в случае полного доминирования.<br> В итоге, поколение F2 получилось следующим: <br> АА – черные;<br> 2Аа – черные;<br> аа – белые.<br> В процентном соотношении это выглядит так: 75% черные – 25% белые.
</p><p><strong>Задача 3:</strong><br> Какова вероятность рождения ребенка с голубыми глазами от кареглазой матери, у которой отец имел голубые глаза, а мать – карие, и отца, гетерозиготного по данному признаку?<br> Решение:<br> В данной задаче есть мать, имеющая карие глаза, причем ее родители имели как карие, так и голубые глаза, значит, она никак не может быть гомозиготой по данному признаку, так как несет в себе доминантный и рецессивный аллель(Аа). Однако, по 1 закону Менделя мать фенотипически доминантна.<br> Отце в данном условии гетерозиготен(Аа), то есть также несет доминантный и рецессивный аллели.<br> Как ты уже знаешь, две гетерозиготы, скрещивающиеся между собой при полном доминировании признака(это условие указывается отдельно) – это второй закон Менделя.<br> Расщепление здесь классическое: <br> по генотипу – 1:2:1<br> по фенотипу – 3:1.<br> Вероятность рождения голубоглазого ребенка – 25%.
</p>  На сегодня все!
]]></description>
<link>
https://pangenes.ru/post/vtoroy-zakon-mendelya-reshenie-zadach-po-genetike.html</link>
</item>
<item>
<title>
Первый закон Менделя. Решение задач по генетике.</title>
<author>
Evgenia</author>
<published>
2022-04-01T03:44:00+03:00</published>
<pubDate>
Fri, 01 Apr 2022 03:44:00 +0300</pubDate>
<description><![CDATA[
<p><img src="/uploads/blogs/46dbcbae25e3f0bfefb6114d241f9b86.png"></p><p><strong><span style="color: rgb(54, 96, 146);">Решение задач по первому закону Менделя</span></strong><br>
</p><p><span style="color: rgb(54, 96, 146);"><strong>Закон доминирования</strong></span>, также <em>закон единообразия гибридов первого поколения</em> звучит так: при моногибридном скрещивании гомозиготных особей у гибридов первого поколения проявляются только доминантные признаки - оно фенотипически единообразно.<br>
</p><p><span style="color: rgb(54, 96, 146);"><strong>Основные характеристики:</strong></span><br>
</p><ul>
	<li>в скрещивании участвуют гомозиготы(AA, aa или BB, bb);</li>
</ul><ul>
	<li>моногибридное скрещивание(скрещивание по 1 типу признаков);</li>
</ul><ul>
	<li>аллели только 1 типа(например, А и а, или В и b);</li>
</ul><ul>
	<li>в F1 появляются особи с признаком того родителя, у которого доминантный признак;</li>
</ul><ul>
	<li>особи F1 являются гетерозиготами(Аа).</li>
</ul><p><br> Первый закон Менделя был сформулирован на основании многолетних исследований, математической статистики и многократных скрещиваний особей растений гороха.<br> Суть исследования была такова: Мендель брал чистые линии гороха, которые имеют гомозиготные аллели и скрещивал их. При этом, особи должны были различаться по паре альтернативных признаков(например, цветки гороха красные и белые).
</p><p>В результате скрещивания в F1 получались особи, имеющие только один альтернативный признак, что натолкнуло Менделя на мысль, что существует закономерность появления данного признака, что и легло в основу данного закона. В итоге, так появились доминантные и рецессивные признаки, которые мы используем в генетике до сих пор.<br>
</p><div style="width: 50%; margin: 10px; float: right;">
	<img src="https://pangenes.ru/uploads/image/5cd9c914a9133c84d0c9f592c6ae26f2.jpg" alt="Наглядная схема опыта Менделя" style="margin: 0px 0px 10px 10px;">
	<p style="text-align: center"><em>Наглядная схема опыта Менделя</em>
	</p>
</div><p>В основе первого закона Менделя лежит одно важное правило: <em>доминантный признак</em> проявляется как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии, а <em>рецессивный признак</em> – только в гомозиготном.<br> Значит, при решении задач надо учитывать, что если при скрещивании двух особей, различающихся по паре альтернативных признаков, появляются особи только одного вида, значит, это наследование по первому закону Менделя – закону доминирования.<br>В результате скрещивания гомозигот в F1 образуются особи гетерозиготы(Аа).
</p><p><span style="color: rgb(54, 96, 146);"><strong>Решение задач</strong></span><br> <strong>Задача №1:</strong><br> Ген черной масти у крупнорогатого скота доминирует над геном красной масти. Какое потомство следует ожидать от скрещивания чистопородного черного быка с красными коровами?<br> Ответ: так как здесь присутствует полное доминирование, причем черная масть доминирует над красной, значит, черная масть имеет генотип АА, а красная – аа.<br> Записываем скрещивание:<br> ♀ AA x ♂ aa. <br> Вспоминаем, что гомозиготы дают только один сорт гамет – АА дает только аллель А, <br> аа дает только аллель а.<br> Совмещаем их друг с другом и получаем единообразие гибридов первого поколения – Аа.<br> Теперь записываем расщепление:<br> По генотипу – 100% Аа<br> По фенотипу – 100% черные.<br>Это и есть правильный ответ.<br>
</p><p><strong>Задача №2:</strong><br> Карий цвет глаз доминирует над голубым цветом, рассчитайте, какое потомство следует ожидать при скрещивании женщины с карими глазами с мужчиной, имеющим голубой цвет глаз при полном доминировании.<br> Решение:<br> Надо запомнить, что задачи на 1 закон Менделя решаются по правилу полного доминирования – один аллель доминирует над другим, без проявления промежуточного признака.<br> Расписываем скрещивание:<br> ♀ AA x ♂ aa – мать кареглазая, отец – голубоглазый; в F1 следует ожидать появление детей только с карими глазами – Аа.<br> Расщепление:<br> По генотипу – 100% Аа.<br> По фенотипу – 100% кареглазые.<br> Задача решена.
</p>
]]></description>
<link>
https://pangenes.ru/post/pervyy-zakon-mendelya-reshenie-zadach-po-genetike.html</link>
</item>
<item>
<title>
Урок 1. Знакомство с основными понятиями и принципом решения задач по генетике.</title>
<author>
Evgenia</author>
<published>
2022-03-23T08:58:00+03:00</published>
<pubDate>
Wed, 23 Mar 2022 08:58:00 +0300</pubDate>
<description><![CDATA[
<p><img src="/uploads/blogs/46b725d98babe2824c6bb1cb0bc595a6.png"></p><p><span style="color: rgb(54, 96, 146);"><strong>Генетика</strong></span> – это наука о наследственности и изменчивости. Ее основоположником является <strong>Иоганн Грегор Мендель</strong>, который провел более <strong>5000</strong> скрещиваний, и на основании полученных данных обнаружил закономерности наследования признаков у растений гороха и математическим образом вывел их в виде трех законов, которые являются основой генетики и по сей день.<br>
</p><p> Мендель не был признан при жизни, и учитывая, что он был священником (хотя поступил на кафедру ботаники, но вынужден был бросить учебу из за отсутствия денег), его многочисленные работы были сожжены «религиозными друзьями».<br> Однако, часть его работ была послана другим ученым, и в <strong>1900</strong> его гениальные труды были переоткрыты тремя учеными – <strong>Де Фризом</strong>, <strong>Чермаком</strong> и <strong>Корренсом</strong>. Поэтому именно <strong>1900</strong> год является годом зарождения генетики.<br>
</p><p><br> Теперь поговорим об основах опытов Менделя.<br> Здесь важно иметь ввиду, что в основе любых опытов генетики лежит <em>скрещивание</em>.<br> Понятно, что на растениях проводить скрещивания легче, чем на животных из-за  малого числа летальных исходов у растений. <br> Мы всегда берем особей <em>разного пола</em>, женского и мужского для того, чтобы получить особей, имеющих как мужские, так и женские гены.<br>
</p><ul>
	<li> Ты знаешь, что <em>половые клетки(гаметы)</em> являются <strong>гаплоидными</strong>, то есть имеют одинарный набор хромосом. Это необходимо для того, чтобы при слиянии ядер половых клеток образовалась зигота, имеющая <strong>диплоидный</strong> набор хромосом.</li>
</ul><p> Теперь возникает вопрос – а зачем нужна именно диплоидная клетка? <br> Ответ – потому что все клетки, из которых мы состоим, являются диплоидными(клетки кожи, печени, костей, мышц, желудка).  <br>
</p><ul>
	<li> Как мы обозначаем особей разного пола? Значками женского и мужского начал(зеркало Венеры и копье и щит Марса).  </li>
</ul><ul>
	<li> Идем дальше: как мы записываем особей в задачах по генетике? Буквами латинского алфавита. </li>
</ul><p> Причем, каждый новый признак мы обозначаем разными буквами.<br> Мендель для опытов брал растения гороха, различающихся по паре альтернативных признаков.<br>
</p><ul>
	<li> Альтернативные признаки – это признаки, которые различаются по паре.</li>
</ul><p> Что это значит? Например, берем признак окраски семян у гороха, они бывают зеленые и желтые, причем, один из них является доминантным, другой – рецессивным.<br> Это можно понять при скрещивании, сейчас мы об этом говорить не будем.<br> Или возьмем другой альтернативный признак – цвет глаз. Он бывает как карий, так и голубой, и зеленый, и серый, и даже черный. Это тоже является примером альтернативных признаков. И таких признаков великое множество у каждого вида организмов, которые мы будем скрещивать.<br> Поэтому, мы каждый из них обязаны обозначать разными буквами латинского алфавита.<br>
</p><ul>
	<li> Теперь нужно знать следующее – в задачах по генетике есть буквы нижнего и верхнего регистра(маленькие и большие). Они обозначают доминантные и рецессивные признаки.</li>
</ul><div class="alert alert-info"><span class="glyphicon glyphicon-fire"></span> Доминантные признаки – это признаки, которые всегда проявляются и превалируют над рецессивными. Обозначаются буквами верхнего регистра(A, B,C и т.д.)<br> Рецессивные признаки – это признаки, которые проявляются только в гомозиготном состоянии и видны не всегда. Обозначаются буквами нижнего регистра(a, b, c).
</div><p><span style="color: rgb(54, 96, 146);"><strong>Важно!</strong></span> Особи всегда обозначаются не 1 буквой, а двумя.<br> Например, AA, Aa, BB, aa. А гаметы обозначаются 1 буквой, например, A,B,a,b.<br> Почему именно так надо писать? Дело в том, что особи могут быть как гомозиготами, так и гетерозиготами.</p><p>Допустим, у двух родителей  родился ребенок. Мать имеет карие глаза, отец – голубые глаза, ребенок получился с карими глазами. Получается, в данном случае доминантный признак оттенка глаз – карий, так как именно он проявился у ребенка.<br> Однако, если мать мы запишем в виде AA, а отца в виде aa, то возникает вопрос – а как тогда записать генотип ребенка? Ведь АА у него быть не может, гены отца тоже участвовали в этом скрещивании. <br> Поэтому, ребенок будет иметь генотип Аа – одна аллель(буква) получена от матери, одна от отца. И ребенок имеет цвет глаз карий(фенотип), так как не смотря на наличие рецессивной аллели(а) доминантная всегда проявляется.<br> Теперь запишем непонятные термины.<br></p><ul><li> Генотип – это совокупность генов одной особи.</li></ul><ul><li> Фенотип – это совокупность признаков одной особи.</li></ul><ul><li> Аллель – это различные формы одного и того же гена, которые находятся в гомологичных хромосомах.</li></ul><ul><li> Гомозигота – это особь, содержащая одинаковые аллели(AA, aa, BB, bb).</li></ul><ul><li> Гетерозигота – это особь, содержащая разные аллели(Aa, Bb).</li></ul><p> Заключение: задачи по генетике не являются сложными, но нужно знать, как расписывать скрещивание, особей, гаметы и поколения получившихся особей.<br> Следующий урок будет посвящен первому закону Менделя с примерами задач.<br>
</p>
]]></description>
<link>
https://pangenes.ru/post/urok-1-znakomstvo-s-osnovnymi-ponyatiyami-i-principom-resheniya-zadach-po-genetike.html</link>
</item>
</channel></rss>