Ученые из Стэнфордского университета нашли успешный способ замены нейродегенеративной микроглии за счет пересадки костного мозга.

Новое исследование связывает вариант гена аполипопротеина Е под названием APOE ε4 с улучшением памяти в пожилом возрасте, даже при наличии амилоидных бляшек, что является возможным объяснением сохранения этого варианта, несмотря на его связь с повышенным риском развития болезни Альцгеймера.
На фото: Накопление амилоида(оранжевый цвет) связано с патологией болезни Альцгеймера.

Американскими учеными обнаружена взаимосвязь между алкоголизмом и риском развития нейродегенеративных заболеваний через экспрессию двух генов - SPI1 и MAPT, имеющих схожее действие на нейроны головного мозга.
На фото: MAPT, один из генов, связанных с тяжелым пьянством и нейродегенеративными заболеваниями, кодирует белок тау(синий на этой иллюстрации) внутри нейрона.

Аутофагия - важный клеточный процесс, который помогает поддерживать гомеостаз. Он проходит через разрушение и переработку цитоплазматических органелл и макромолекул. С этим процессом связан белок ATG 7, присутствующий как в геномах растений, так и животных, который направлен на деградацию клеток и для их повторного использования.
Утрата белка ATG7 является фатальной для мышей, но не всегда для людей, причем, как сообщают ученые, она связана с нарушениями психического развития человека.

Новые исследования в области одного из самых распространенных нейродегенеративных заболеваний- синдромом Альцгеймера показывают связь между гиперактивностью мозга в молодости и вероятностью заболеть им в пожилом возрасте.